Генетические болезни кошек

Сегодня предлагаем обсудить тему: "Генетические болезни кошек". Мы собрали полную информацию и попытаемся раскрыть тему так, чтобы было понятно всем и не осталось вопросов. Но, если появятся вопросы, предлагаем их обсудить в комментариях после статьи.

Генетические заболевания, характерные для различных пород кошек

Генетические заболевания, характерные для различных пород кошек

Абиссинская — атрофия сетчатки, психогенная алопеция, вывих надколенника, почечный амилоидоз (заболевание упоминается в нескольких источниках), лизосомные болезни накопления.

Американская короткошерстная — поликистоз почек, гипертрофическая кардиомиопатия.

Бенгальская — психогенная алопеция, атрофия сетчатки, дистальная нейропатия (около 10% кошек этой породы — источник Fabcats.org), бенгальский нос (не подтверждено генетически, хотя кажется весьма вероятным), гипертрофическая кардиомиопатия.

Бирманская — эпибульбарные новообразования, дисплазия тазобедренного сустава.

Британская короткошерстная — гемофилия B, неонатальный гемолиз.

Бурманская (бурма) — синдром «сухого глаза», эрозия хряща третьего века, летальные пороки среднелицевой зоны, глазные аномалии, синдром орофациальных болей, ирожденный фиброэластоз эндокарда, менингоэнцефалоцеле, гипокалиемическая миопатия, сахарный диабет (могут иметь генетическую предрасположенность).

Гималайская — кожная астения, поликистоз почек, катаракта, психогенная алопеция.

Девон рекс — дисплазия тазобедренного сустава, гипотрихоз, спастичность, гипотиреоз, вывих надколенника, синдром плоской груди, аномальная свертываемость крови, мышечная слабость — миопатия (аутосомно-рецессивная).

Манчкин — воронкообразная деформация грудной клетки, синдром плоской груди, лордоз.

Корниш Рекс — гипотиреоз, гипотрихоз.

Мэйн кун — дисплазия тазобедренного сустава, гипертрофическая кардиомиопатия, воронкообразная деформация грудной клетки, вывих надколенника.

Мэнская — выпадения прямой кишки, дистрофия роговицы, расщепление позвоночника, атрезия анального отверстия, запор.

Норвежская лесная — гликогенная болезнь IV типа, гипертрофическая кардиомиопатия .

Оцикет — воронкообразная деформация грудной клетки.

Ориентальная короткошерстная — печеночный амилоидоз.

Персидская — маннозидоз, себорея, поликистоз почек, синдром Чедиака-Хигаси, врожденный анкилоблефарон, врожденная эпифора, врожденная глаукома, периферийные псевдокисты, вывих надколенника, дисплазия тазобедренного сустава.

Рэгдолл — гипертрофическая кардиомиопатия, мукополисахаридоз.

[3]

Сиамская — астма, тучноклеточные опухоли, кожная астения, гипокинез пищевода, кожная мастоцитома, гипотрихоз, глаукома, поражения шейки матки, дисплазия тазобедренного сустава, синдром кошачьей гиперестезии, эндокринная алопеция, аденокарцинома тонкой кишки, мукополисахаридоз, ганглиозидоз, злокачественные опухоли молочной железы, многие врожденные пороки сердца, врожденный эндокардиальный фиброэластоз, косоглазие, нистагм, сфингомиелиноз, гидроцефалия, Хронический дегенеративный кератит, печеночный амилоидоз.

Сфинкс — спастичность, общая алопеция.

Тонкинская — чувствительность к вакцинам, восприимчивость к инфекциям верхних дыхательных путей.

Шартрез — дисплазия тазобедренного сустава, вывих надколенника.

Шотландская вислоухая — заболевания суставов, поликистоз почек, нарушения позвоночника, прогнатизм, критические эпифизарные дисплазии.

Экзотическая короткошерстная — маннозидоз, себорея, поликистоз почек, синдром Чедиака-Хигаси, врожденный анкилоблефарон, врожденная эпифора, врожденная глаукома, периферийные псевдокисты, вывих надколенника, дисплазия тазобедренного сустава.

Диагностика генетических заболеваний кошек

Здравствуйте, мы признательны вам, если вы отдали предпочтение ветеринарной лаборатории ПОИСК. Приняв решение работать с нами, взамен вы получите эталонное качество проводимых исследований и максимально достоверный результат, который позволит вам не сомневаться в дальнейших действиях.

Если у вас возникнуть сомнения в проведенных исследованиях, лаборатория повторит их, мы уверенны в результатах, проводимых нами исследований.

В работе лаборатории ПОИСК на первое место всегда ставится качество проводимых исследований.

Молекулярно-генетическая диагностика наследственных заболеваний кошек

Вы можете открыть в браузере и загрузить на компьютер направление на исследование в формате PDF. Для этого, после открытия документа, нажмите меню «файл» и далее выберете подменю «сохранить как».

Данное направление можно заполнить как прямо на компьютере, так и от руки, предварительно распечатав.

Генетические болезни кошек разных пород

На сегодняшний момент открыто больше 200 генетических нарушений. Каждый день исследователи обнаруживают новые. Мутации могут возникнуть у любых пород, но у некоторых они проявляются значительно чаще из-за природной предрасположенности.

Генетические болезни возникают из-за хромосомных повреждений. Многочисленные исследования определяют уровень мутации на основе ДНК, но все еще остается множество неясных причин того или иного недуга.

Обычно генетические болезни проявляются очень рано. Но не все. Поликистоз почек и гипертрофическая кардиомиопатия, например, обнаруживаются во взрослом возрасте.

Нужно понимать, что врожденная болезнь – это аномалия, которая присутствует с рождения. Но она не обязательно наследственная. Кошка может заразиться вирусами, отравиться токсинами или получить травму при родах. Это повлияет на будущее потомство.

У абиссинской и сомалийской породы, которые поражены этой болезнью, в почках откладывается амилоид. Это приводит к вялости, повышенной жажде, потере веса, частом мочеиспускании.

У сиамов амилоид также накапливается в печени. Заболевание носит наследственный характер, но подробный механизм его появления неизвестен.

Черепно-лицевая аномалия у бурманских кошек

Аномалия рецессивного характера. Представляет собой нарушение формирования черепа в стадии зародыша. Оно приводит к выпячиванию головного мозга. Уши и глаза формируются плохо. Котята рождаются живыми, но не выживают. Наблюдаются также костные дефекты, аномалия век, «заячья губа» и многое другое.

Рецессивный дефект. Помутнение хрусталика. Развивается постепенно из-за наследственной предрасположенности. Выраженные признаки заболевания проявляются с 12 недели жизни.

Синдром Чедиак-Хигаши

Это глазо-кожный альбинизм. Болезнь встречается у кошек голубого окраса с радужкой желто-зеленого цвета.

Такой недуг возникает из-за уменьшения или отсутствия пигментации участка за сетчаткой глаза.

Проявляется синдром как повышенная светочувствительность и нарушение передачи зрительной информации. Глаза косят, ухудшается свертываемость крови. Любое хирургическое вмешательство приводит к гематомам.

Впервые синдром обнаружили у персидских кошек

Отек роговицы глаза

Жидкость накапливается в слоях роговицы. Это вызывает сильную патологию глаз к 4-месячному возрасту. Болезнь прогрессирует. В конце концов ткани роговицы повреждаются. К ним присоединяется инфекция.

Крипторхизм

Представляет собой неопущение яичка в мошонку. Может быть односторонним или двусторонним. Передается по наследству. Механизм крипторхизма неизвестен. Самцы могут иметь потомство, но допускать их участие в репродукции не стоит, чтобы уменьшить частоту появления дефекта.

Врожденный поликостоз

Наследственное заболевание у людей и кошек. Персидская и родственная ей породы приобретают поликостоз благодаря доминантной мутации. У этих кошек дефект встречается в 40% случаев. С возрастом функция почек ухудшается. Сама болезнь проявляется в три года. Длится она 7 лет. В возрасте 8-10 месяцев на эхографии уже можно увидеть кисту в почках. Тяжесть течения болезни зависит от индивидуальных особенностей кошки.

Животное с тяжелыми патологиями с большей вероятностью произведет потомство с усугубленной формой недуга.

Некоторые котята рождаются с увеличенным животом. Через 6-7 недель они умирают. Вскрытие показывает кисты внутри почек и желчных путей.

Накопление гликогена типа IV

Болезнь рецессивная. Дефицит фермента, превращающего гликоген в глюкозы, приводит к накоплению животного крахмала. Поражается нервная система, сердце и мускулатура. Клинические признаки: лихорадка, слабость, трудность при глотании и мышечная дрожь. Первые симптомы проявляются в возрасте 5 месяцев.

Читайте так же:  Хламидиоз кошек лечение схема

Гемофилия A и B

Заболевание, сцепленное с полом. Проявляется как длительное кровотечение после любого ранения или хирургического вмешательства. Плохая свертываемость, под кожей формируются гематомы. Тип B протекает тяжелее, чем тип A.

Дефицит фактора Хагемана

Мутация. Доминантная. Из-за нее случается дефицит элементов, обуславливающих свертываемость крови. Наблюдаются небольшие кровотечения.

Дисплазия тазобедренных суставов

Заболевание врожденное. Возникает из-за неправильного развития тазобедренных суставов. Вызывает артроз и слабость задних конечностей. Исправляется хирургическим путем. За больными кошками ведется контроль веса. Чтобы не допустить тяжелой патологии, проводят рентгенографию бедра.

Гидроцефалия

Возникает из-за рецессивного гена. Также может появиться во время формирования зародыша. Котята с гидроцефалией крупные. У них распухшие головы, которые наполнены жидкостью. Она давит на мозг, что создает умственную слабость.

Проявляются и другие аномалии черепа: «заячья губа», расщелины, деформации. Гидроцефалия летальна. Есть удачные операции, но они редкость.

Гиперхиломикронемия

Рецессивное заболевание. Котята с ним растут нормальными, но у них в крови повышенное содержание жира. В возрасте 8-9 месяцев животные уже плохо двигают веками и жуют пищу. Котята больше не могут вытягивать пальцы. Теряется чувствительность, поскольку периферические нервы к 8 месяцам жизни поражены гематомами.

Иногда возникает паралич морды и конечностей, атрофия мышц и трудности с дыханием. Диета с низким содержанием жира может ослабить заболевание, но прогноз далеко не благоприятный.

Генетические болезни кошек

You are here

Поликистоз почек (PKD)

Что такое PKD?

PKD (Polycystic Kidney Disease) — поликистоз почек — это прогрессивная генетическая болезнь почек, которая наследуется по доминантному признаку. Это происходит у людей, собак, кошек и др. животных. PKD характеризуется присутствием многократных кист в каждой почке (т.е. двусторонний).

Исследование в Государственном университете Штата Огайо, проводимое доктором Дэвидом Биллером и его партнерами указывает, что эти кисты присутствуют от рождения, но этот вопрос остается открытым, т.к. идут исследования и доказательства: всегда-ли кисты присутствуют с рождения? (Примечания: у людей PKD кисты не всегда «подарок» от рождения)

Как наследуется PKD?

Каждый родитель имеет два гена PKD. В зависимости от того, какой набор генов имеет каждый родитель, потомки получают определенную комбинацию генов. Обозначим гены так: Р — доминантный ген и р — рецессивный ген.

Если генотип обоих родителей PP , то 100% результат будет PP

(фенотип потомков 100% положительный)

Если генотип одного родителя PP а другого Pp , то 50% результата будет PP и 50% Pp

(фенотип потомков 100% положительный)

Если генотип одного родителя PP а другого pp то весь результат будет Pр

(фенотип потомков 100% положительный)


Если генотип обоих родителей Pр, то 25% результата будет PР,

50% результата будет Рр, 25% результата будет рр

(фенотип потомков 75% положительный и 25% отрицательный)

Если генотип одного родителя Pр а другого pp то 50% результата будет Pр и 50% рp

(фенотип потомков 50% положительный и 50% отрицательный)

Если генотип обоих родителей pp , то 100% результат будет pp

(фенотип потомков 100% отрицательный)

Мы должны помнить, что признаки почечной недостаточности проявляются только тогда, когда 2/3 почечной функции уже потеряны — до тех пор, кот будет казаться нормальным. Даже обычное исследование крови не сможет обнаружить почечный отказ, пока 2/3 функции почек не потеряны.

В настоящее время, благодаря возможностям ультразвукового исследования (УЗИ) органов, диагностика PKD реальна на самых ранних этапах развития заболевания, буквально, в восьминедельном возрасте котенка. Конечно, такое исследование должно проводиться специалистом в этой области, т.к. кисты в это время совсем маленькие — 1-3 мм. В более позднем возрасте (несколько месяцев) их гораздо легче наблюдать с помощью УЗИ. Самой надежной и высокорезультативной (98% случаев правильного выявления PKD) является диагностика в возрасте 10 месяцев.

Возникает следующий вопрос: можно ли помочь кошке в лечении PKD, если заболевание выявлено на ранней стадии? К сожалению, в настоящее время какого-либо специфического лечения данной генетически обусловленной болезни нет. Заболевание будет прогрессивно развиваться в любом случае и приведет к смерти животного от ХПН. Однако, можно несколько замедлить злокачественность течения PKD соблюдением специальной диеты, направленной на постоянное восполнение вымываемых пораженными почками белков, электролитов и жидкости. Медикаментозно проводится симптоматическая дезинтоксикационная терапия ХПН и сопряженной с ней анемией.

Послесловие

Нужно-ли проверять бридинговых котов и кошек на PKD? «У меня с котом (кошкой) все в порядке. Никаких проблем. Он никогда не страдал циститом и у него не было проблем с мочеиспусканием. И я не считаю нужным «мучить» животное и делать ему какие-либо исследования» — очень часто я слышу такие реплики от заводчиков. И у меня возникает вопрос: «Сколько должно умереть котов прежде, чем это станет проблемой?»

НСМ — гипертрофическая миокардиопатия

Гипертрофическая миокардиопатия является заболеванием сердечной мышцы. Патология состоит в том, что толщина стенок мышцы левого желудочка становится аномально большой (гипертрофированной). Развитие гипертрофической миокардиопатии может привести к изменению структуры сердца и к ухудшению его функционирования.

Левое предсердие Повышение давления, из за неспособности левого желудочка заполнится достаточным количеством поступающей из левого предсердия крови, в результате тугоподвижности самого левого желудочка, может привести к его расширению. Расширение предсердия способно замедлить поток крови, что в свою очередь приводит к появлению в нем сгустков крови. Эти сгустки, попав в систему кровообращения, могут в ней застрять и перекрыть поток крови. Парализация задней лапы является классическим примером последствия скопления сгустков в нисходящих ответвлениях аорты (основной артерии), направленных к задним конечностям. Такую ситуацию, как правило, оценивают как «седловидный» тромб.

Митральный клапан — Может оказаться вытолкнутым (систолическое движение митрального клапана вперед) в полость левого желудочка, и препятствовать прохождению крови в аорту, которая выводит кровь из левого желудочка для дальнейшего распространения по организму. — Может оказаться деформированным, таким образом, что кровь получает возможность двигаться в обратном направлении к левому предсердию. Когда клапан во время фазы диастолы открывается, для того, чтобы левый желудочек заполнился кровью, кровь может влиться в желудочек слишком резко, что в свою очередь приводит к вибрациям, в результате которых возникает ритм галопа (экстратон сердца). — Изменение расположения или смещение клапана способны привести к возникновению систолического шума сердца. Причины возникновения гипертрофической миокардиопатии

Основной причиной возникновения гипертрофической миокардиопатии считается мутация некоторых генов. На сегодняшний день, мутация известна как унаследованный независящий от пола доминантный признак с различными экспрессиями и недостаточной пенетрантностью (частота или вероятность проявления гена). Это означает, что достаточно передачи абнормального гена только от одного из родителей, чтобы у потомка развилось заболевание (шансы потомства получить этот абнормальный ген 50/50).

Читайте так же:  Кошка лечение чума

Гипертрофическая миокардиопатия, чаще всего встречается у кошек моложе пяти лет. Случаи семейного заболевания наблюдаются среди целого ряда пород. Не смотря на то, что до сих пор не установлена специфика генетической мутации для гипертрофической миокардиопатии у кошек, возникновение этого заболевания у целых семейств и факт, что появление пораженного потомства возможно при наличии пораженного родителя, четко указывают на наличие генетической базы.

Генетические заболевания кошек (неопасные)

Генетические заболевания кошек в той или иной мере вредят им, однако некоторые ошибки в генетическом коде лишь внешне уродуют кошек или же приводят к незначительным проблемам. Наиболее распространенные косметические дефекты описаны в другой нашей статье , здесь же мы пишем о более редких генетических заболеваниях.

Лентиго у кошек

Лентиго у кошек – это крупные гиперпигментированные пятна коже, не влияющие на здоровье кошки.

Лентиго встречается только у красных и кремовых котов и кошек.

Облысение у кошек вокруг глаз и рта

Облысение у кошек вокруг глаз и рта приводит к скоплению экссудата в проплешинах и к завороту вибрисов.

Данная мутация не влияет на здоровье котенка, однако портит его внешний вид.

Перекос лицевых костей черепа у кошек

Перекос лицевых костей черепа у кошек выражается в асимметрии морды.

Данное генетическое заболевание кошек наследуется полигенно и наиболее характерно для «плоскомордых» пород: персидской, экзотической короткошерстной, бурманской, британской, шотландской и др.

Эпибуллезные дермоиды у кошек

Эпибуллезные дермоиды у кошек – это доброкачественные образования формирующиеся из придатков кожи (шерсти, когтей и др.) на внутренней поверхности конъюктивы глаза.

Могут вызывать конъюнктивиты и кератиты, вплотьдо отслоения роговицы.

Дермоиды удаляются хирургическим путем.

Конгенитальный (врожденный) анкилоблефарон у кошек

Конгенитальный (врожденный) анкилоблефарон у кошек – это сращение утолщенной мембраны нижнего и верхнего века.

Наиболее часто данное генетическое заболевание встречается у кошек голубого окраса.

Аденома третьего века (вишневый глаз) у кошек

Аденома третьего века (вишневый глаз) у кошек – это круглое отечное образование вишнево-красного цвета, которое выпячивается из уголка глаза. Аденома третьего века удаляется хирургическим путем.

Наиболее часто данное генетическое заболевание встречается у бурманских кошек.

Конгенитальная эпифора у кошек

Конгенитальная эпифора у кошек – это избыточное слезотечение, встречающееся у «плоскомордых» пород: персидской , экзотической короткошерстной , бурманской , британской, шотландской и др.

Четыре уха у кошек

Гены, отвечающие за образование двух дополнительных ушных раковин у кошек, приводят также к проблемам с развитием нижней челюсти (недокусу), уменьшению размеров глаз и склонности к летаргии.

Подвывих грудины (выпячивание грудной клетки) у кошек

Наследование подвывиха грудины у кошек неизвестно. Однако наиболее часто данное генетическое заболевания встречается у сиамо-ориентальных и абиссинских кошек.

Дисплазия тазобедренного сустава у кошек

Дисплазия тазобедренного сустава у кошек – это несоответствие суставной поверхности и головки тазобедренной кости.

Такие кошки плохо ходят и не могут прыгать.

Пателлярная люксация (вывих коленной чашечки) у кошек

Вывих коленной чашечки либо наследуется полигенно, либо вызывается конфликтом групп крови мамы-кошки и котят.

Наиболее часто вывих коленной чашечки встречается у кошек пород корниш-рекс, шартрез, абиссинская.

Видео удалено.
Видео (кликните для воспроизведения).

Радиальная гипоплазия у кошек

Радиальная гипоплазия у кошек — это укорачивание передних конечностей, которое также называется «кенгуровостью».

Кошка с таким генетическим заболеванием не может прыгать, хотя передвигается без особых проблем.

В настоящее время в США ведется работа по созданию породы кошек на основе этой аномалии.

Синдаликтия у кошек

Синдактилия – сращение пальцев у кошек на лапах. Лапы у кошек с синдактилиией напоминают клешню рака.

Кошкам с данным генетическим заболеванием тяжело бегать и прыгать.

Аберрации половых хромосом у кошек

Аберрации половых хромосом у кошек – это изменения половых хромосом у кошек, бывают нескольких типов:

• отсутствие второй Х-хромосомы у кошек, такие кошки стерильны. Наиболее часто встречается у бурманских кошек.

• Удвоение Х-хромосомы у котов, такие коты почти всегда стерильны. Встречается только у черепаховых котов.

Тестикулярная феминизация у кошек

Тестикулярная феминзация у кошек — это мужской псевдогермафродитизм.

При данном заболевании у котов не развиваются вторичные половые признаки, в том числе яички. Такие животные не проявляют никаких признаков полового поведения и, естественно, стерильны.

Аномалия Пелгер-Хьюта — это снижение количества долей в ядрах гранулоцитов (зернистых лейкоцитов).

У кошек с данной аномалией незначительно снижен иммунитет.

Любые генетические заболевания у кошек приводят к их выведению из племенных программ питомников и клубов, а их родителей больше не вяжут между собой.

ZCats — Загадочные кошки, коты и котята

Наследственное заболевание сердца


Наследственное заболевание сердца
HCIYI — Feline hypertrophic cardiomyopathy

Наследственные заболевания всегда были предметом изучения медицины. Сегодня врачи знают многое о наследственных болезнях, но предотвратить их распространение в популяции человека чрезвычайно сложно. Совсем по иному обстоит дело с племенным разведением кошек. Владельцы в состоянии подбирать пары таким образом, чтобы свести к минимуму опасность распространения и закрепления в потомстве многих заболеваний. Но для того, чтобы предотвратить — надо знать.
Гипертрофическая кардиомиопатия — заболевание, которое в ветеринарии долгое время не рассматривалось как наследственное. Именно аналогия с подобным наследственным заболеванием человека привела к мысли о наследственной природе этой болезни у кошек.

Что же представляет собой гипертрофическая кардиомиопатия?

Если перевести название с латинского, оно будет звучать как патологическое увеличение мышцы сердца, что, в общем-то, полностью соответствует действительности.
При развитии заболевания мышцы стенок сердца и сердечная перегородка увеличиваются в объеме, что приводит к снижению объема крови, которая попадает в сердце при единичном сокращении.
В свою очередь, это приводит к снижению скорости кровотока, нарушению кровоснабжения органов, значительной вероятности образования тромбов. Кардиомиопатия представляет собой наиболее частую причину сердечной недостаточности, артериальной тромбоэмболии и внезапной смерти у кошек.
Цифры распространенности заболевания среди кошек в разных источниках различаются весьма значительно: от 2-3% до 10-12%. Вероятнее всего, различие цифр объясняется оснащенностью клиник современным диагностическим оборудованием. Установлены также породы, у которых случаи заболевания встречаются несколько чаще. Среди пород, с установленной линейной наследственностью, выделяют мейн-кунов, британских короткошерстных и сиамо-ориентальную группу кошек. Однако на данный момент случаи заболевания зарегистрированы почти во всех породных группах.
Некоторая специфичность отмечается по половому и возрастному критериям. Заболеванию наиболее часто подвержены самцы молодого и среднего возраста.

Читайте так же:  Лечение инфекционных заболеваний кошек

Причины возникновения заболевания до конца не выяснены, но наследственная предрасположенность не вызывает сомнений. В качестве механизмов развития миопатии рассматривают: нарушение обмена кальция в миокарде, аномалии коллагена и сократительного белка миозина, избыток гормона роста. Кстати, последним можно объяснить наибольшую подверженность заболеванию кошек крупных пород, для которых некоторый избыток гормона роста является породообразующим фактором.

Течение заболевания во многом зависит от распространенности изменений по определенным участкам или всей мышечной массе сердца, степени поражения мышцы.
У кошек с поражением стенки левого желудочка со временем появляется одышка, развитие отека легких, заторможенность, обмороки, как следствие — гибель.
Вследствие нарушения нормального кровотока в левом предсердии возникает замедление кровотока, что может приводить к образованию тромбов.

Симптомы гипертрофической кардиомиопатии

Прогноз неблагоприятен — в настоящее время не существует способа, восстанавливающего пораженное сердце. Однако при ранней диагностике возможно замедлить развитие болезни, создать кошке благоприятные условия и реально продлить ей жизнь. Как правило, такие кошки живут еще от двух до трех лет, но известны случаи, когда при правильном лечении и режиме кошки благополучно проживали и 4-5 лет.
Однако кошки, у которых признаки заболевания выражены ярко, не живут больше 2-3 месяцев.

Генетика и племенное разведение

Все вышесказанное производит крайне тягостное впечатление. Терять близкое существо тяжело, но в наших силах не допустить, что бы подобное несчастье повторилось.
Мы обратились к нашим пациентам с вопросом, откуда попал к вам кот с кардиомиопатией (опрос проводился в 1999 году среди 160 владельцев пораженных заболеванием животных).
Голоса разделились следующим образом:
— зоомагазин — 7%
— профессиональный питомник — 20%
— приюты или с улицы» — 62%
— подарок друзей или родственников — 11 %
Наследование НСМ — Feline hypertrophic cardiomyopathy в настоящее время исследовано не полностью. Совершенно очевидно, что передается оно либо по рецессивному признаку — но при этом распространенность данного гена в популяции не очень велика, — либо для него характерна полигенность.
В питомниках необходимо проводить следующие меры для предупреждения кардиомиопатии.
Снятие с разведения животного при первых признаках заболевания, а также его родителей и других животных, происходящих от этой пары производителей.
Изучение родословных и выявление линий, на которых наиболее часто появляются пораженные животные.
Только в ваших силах остановить распространение наследственного недуга.

Породы кошек

Всё о выставках и самых популярных породах кошек: описание, история, фотографии.

История пород и выставок

Наследственные болезни породистых кошек

29.01.2015 • 0 Comments

Особенности любой породы у кошек обусловлены наличием специфических генов, которые отвечают за уникальность черт характера и внешнего вида животного. К сожалению, редкая генетика также ведет к физиологическим нарушениям, так называемым слабостям, которые индивидуальны для каждой породы.

Абиссинская кошка

Отличает эту породу почти собачья преданность хозяину и уникальный внешний вид. Особенности передались по наследству от дикого предка, смешавшегося с домашней кошкой. В целом это здоровая порода, но от неправильного питания и плохой гигиены абиссинцы часто болеют гингивитом – воспалением десен. Поэтому крайне важно следить за чистотой и качеством корма кошки.

Еще одна наследственная слабость — почки. Почечный амилоидоз, то есть проблемы обмена веществ и отложение в тканях специфических веществ, считается особенностью именно абиссинской породы. Для профилактики этого заболевания следует включать в корм животного свежее мясо, рыбу и молочные продукты. Но не увлекайтесь, все должно быть сбалансировано.

Девон-рекс

Кошки этой породы длинноногие, весьма подвижные создания, и потому существует опасность повреждения коленной чашечки, что не зависит от наследственности, но такая травма характерна именно для девонов, и владельцу необходимо принимать меры предосторожности.

Наследственных же слабостей хватает — порода сравнительно молодая. Но заводчики и селекционеры делают все возможное, чтобы улучшить здоровье девонов. Тем не менее, уникальный характер и внешний вид делают породу одной из самых популярных и престижных.

Одна из особенностей — шерсть и уши кошки. Шерсть не впитывает все сальные выделения кожи, и потому кошка нуждается в периодической чистке мягкой щеткой и в бережном очищении ушей. Также необходимо следить за состоянием зубов.

Представители некоторых генетических линий девон-рексов могут быть склонны к коагулопатии, вызванной дефицитом витамина K и приводящей к мышечной дистрофии. Поэтому важно сбалансировать питание животного с учетом повышенного содержания этого витамина.

К специфическим болезням породы относят также гипертрофическую кардиомиопатию — это наследственные нарушения сердечно-сосудистой системы, приводящие к смерти животного.

Египетская Мау

Благодаря долгим плодотворным усилиям заводчиков и селекционеров, эта порода почти избавилась от наследственных слабостей. Но некоторые линии все так же подвержены специфическим болезням — это астма и та же гипертрофическая кардиомиопатия, что у девон-рексов. Но подобное встречается уже крайне редко.

Еще одна особенность мау — они любители вкусно и много поесть. Если не контролировать порции, египетская принцесса быстро наберет лишний вес и скончается от ожирения и болезней сердца. Профилактические меры, как и для всех пород — контроль наличия всех необходимых веществ в корме и движение.

Насколько серьезны наследственные болезни?

Описанные болезни страшны только тогда, когда вы берете котенка «с рук» и не заботитесь особо о его наследственности. Никакой серьезный питомник не допустит к разведению особей с генетическими проблемами, тщательно отслеживая родословные и здоровье каждого животного.

Мало того, профессионалы не допустят частых вязок кошки, что часто делают сторонние заводчики ради денег. Котята в этом случае могут родиться ослабленными и со всем букетом плохой наследственности.

В питомнике ведется тщательное ветеринарное наблюдение за каждой кошкой. Котята продаются не раньше, чем в три месяца, после всестороннего обследования для исключения наследственных болезней и необходимых прививок. В питомнике вас бесплатно проконсультируют по кормлению и содержанию любой породы, помогут с ветеринарным наблюдением.

Именно поэтому не следует покупать породистого котенка «на стороне», а обратиться к профессионалам.

Генетические болезни кошек

Поликистоз почек (PKD)

Что такое PKD?

PKD (Polycystic Kidney Disease) — поликистоз почек — это прогрессивная генетическая болезнь почек, которая наследуется по доминантному признаку. Это происходит у людей, собак, кошек и др. животных. PKD характеризуется присутствием многократных кист в каждой почке (т.е. двусторонний).

Исследование в Государственном университете Штата Огайо, проводимое доктором Дэвидом Биллером и его партнерами указывает, что эти кисты присутствуют от рождения, но этот вопрос остается открытым, т.к. идут исследования и доказательства: всегда-ли кисты присутствуют с рождения? (Примечания: у людей PKD кисты не всегда «подарок» от рождения)

Читайте так же:  Кошки болезни стерилизация

Как наследуется PKD?

Каждый родитель имеет два гена PKD. В зависимости от того, какой набор генов имеет каждый родитель, потомки получают определенную комбинацию генов. Обозначим гены так: Р — доминантный ген и р — рецессивный ген.

Если генотип обоих родителей PP , то 100% результат будет PP

(фенотип потомков 100% положительный)

Если генотип одного родителя PP а другого Pp , то 50% результата будет PP и 50% Pp

(фенотип потомков 100% положительный)

Если генотип одного родителя PP а другого pp то весь результат будет Pр

[2]

(фенотип потомков 100% положительный)

Если генотип обоих родителей Pр, то 25% результата будет PР,

50% результата будет Рр, 25% результата будет рр

(фенотип потомков 75% положительный и 25% отрицательный)

Если генотип одного родителя Pр а другого pp то 50% результата будет Pр и 50% рp

(фенотип потомков 50% положительный и 50% отрицательный)

Если генотип обоих родителей pp , то 100% результат будет pp

(фенотип потомков 100% отрицательный)

Мы должны помнить, что признаки почечной недостаточности проявляются только тогда, когда 2/3 почечной функции уже потеряны — до тех пор, кот будет казаться нормальным. Даже обычное исследование крови не сможет обнаружить почечный отказ, пока 2/3 функции почек не потеряны.

В настоящее время, благодаря возможностям ультразвукового исследования (УЗИ) органов, диагностика PKD реальна на самых ранних этапах развития заболевания, буквально, в восьминедельном возрасте котенка. Конечно, такое исследование должно проводиться специалистом в этой области, т.к. кисты в это время совсем маленькие — 1-3 мм. В более позднем возрасте (несколько месяцев) их гораздо легче наблюдать с помощью УЗИ. Самой надежной и высокорезультативной (98% случаев правильного выявления PKD) является диагностика в возрасте 10 месяцев.

Возникает следующий вопрос: можно ли помочь кошке в лечении PKD, если заболевание выявлено на ранней стадии? К сожалению, в настоящее время какого-либо специфического лечения данной генетически обусловленной болезни нет. Заболевание будет прогрессивно развиваться в любом случае и приведет к смерти животного от ХПН. Однако, можно несколько замедлить злокачественность течения PKD соблюдением специальной диеты, направленной на постоянное восполнение вымываемых пораженными почками белков, электролитов и жидкости. Медикаментозно проводится симптоматическая дезинтоксикационная терапия ХПН и сопряженной с ней анемией.

Послесловие

Нужно-ли проверять бридинговых котов и кошек на PKD? «У меня с котом (кошкой) все в порядке. Никаких проблем. Он никогда не страдал циститом и у него не было проблем с мочеиспусканием. И я не считаю нужным «мучить» животное и делать ему какие-либо исследования» — очень часто я слышу такие реплики от заводчиков. И у меня возникает вопрос: «Сколько должно умереть котов прежде, чем это станет проблемой?»

НСМ — гипертрофическая миокардиопатия

Гипертрофическая миокардиопатия является заболеванием сердечной мышцы. Патология состоит в том, что толщина стенок мышцы левого желудочка становится аномально большой (гипертрофированной). Развитие гипертрофической миокардиопатии может привести к изменению структуры сердца и к ухудшению его функционирования.

Левое предсердие Повышение давления, из за неспособности левого желудочка заполнится достаточным количеством поступающей из левого предсердия крови, в результате тугоподвижности самого левого желудочка, может привести к его расширению. Расширение предсердия способно замедлить поток крови, что в свою очередь приводит к появлению в нем сгустков крови. Эти сгустки, попав в систему кровообращения, могут в ней застрять и перекрыть поток крови. Парализация задней лапы является классическим примером последствия скопления сгустков в нисходящих ответвлениях аорты (основной артерии), направленных к задним конечностям. Такую ситуацию, как правило, оценивают как «седловидный» тромб.

[1]

Митральный клапан — Может оказаться вытолкнутым (систолическое движение митрального клапана вперед) в полость левого желудочка, и препятствовать прохождению крови в аорту, которая выводит кровь из левого желудочка для дальнейшего распространения по организму. — Может оказаться деформированным, таким образом, что кровь получает возможность двигаться в обратном направлении к левому предсердию. Когда клапан во время фазы диастолы открывается, для того, чтобы левый желудочек заполнился кровью, кровь может влиться в желудочек слишком резко, что в свою очередь приводит к вибрациям, в результате которых возникает ритм галопа (экстратон сердца). — Изменение расположения или смещение клапана способны привести к возникновению систолического шума сердца. Причины возникновения гипертрофической миокардиопатии

Основной причиной возникновения гипертрофической миокардиопатии считается мутация некоторых генов. На сегодняшний день, мутация известна как унаследованный независящий от пола доминантный признак с различными экспрессиями и недостаточной пенетрантностью (частота или вероятность проявления гена). Это означает, что достаточно передачи абнормального гена только от одного из родителей, чтобы у потомка развилось заболевание (шансы потомства получить этот абнормальный ген 50/50).

Гипертрофическая миокардиопатия, чаще всего встречается у кошек моложе пяти лет. Случаи семейного заболевания наблюдаются среди целого ряда пород. Не смотря на то, что до сих пор не установлена специфика генетической мутации для гипертрофической миокардиопатии у кошек, возникновение этого заболевания у целых семейств и факт, что появление пораженного потомства возможно при наличии пораженного родителя, четко указывают на наличие генетической базы.

Генетические болезни кошек

Любое животное, независимо от вида, обладает определенным количеством неблагоприятных генов в гетерозиготном состоянии. Уничтожение всех неблагоприятных генов — чистой воды утопия. Время от времени появляются аномалии генетического происхождения у кошек.

РАЗЛИЧНЫЕ ТИПЫ ГЕНЕТИЧЕСКИХ БОЛЕЗНЕЙ КОШЕК

Болезни, обусловленные рецессивным геном

Эти болезни проявляются только в том случае, если ген существует в двух экземплярах, то есть в гомозиготном состоянии.
У гетерозиготных особей болезнь не проявляется, но может передаваться по наследству. Их называют «здоровыми носителями». Если при разведении кошек используется инбридинг, то риск проявления болезни существенно возрастает.
Если в популяции насчитывается 1% больных особей (отдельно взятое заболевание), то одна здоровая особь из пяти является носителем дефекта.
Если насчитывается 10% больных особей, то приблизительно каждую вторую здоровую особь следует признать носителем дефекта.
В ряду болезней, передающихся по аутосомно-рецессивному типу, — синдром иммунодефицита, истончение кожного покрова, жирная себорея, гипотиреоз, прогрессирующая атрофия сетчатки и др.
Меры профилактики требуют знания генеалогии производителей.

Марина 20.02.2009 10:07

Ольга Шаронова 21.02.2009 01:01

Ольга Шаронова 21.02.2009 01:16

БОЛЕЗНИ, ОБУСЛОВЛЕННЫЕ ДОМИНАНТНЫМ ГЕНОМ

Болезнь проявляется, когда ген находится в гетерозиготном
состоянии.Любое больное животное имеет. по меньшей мере, одного из
родителей. который является носителем дефекта. Таким образом, если
болезнь обусловлена доминантным геном, здоровых носителей дефекта
существовать не может, и против распространения болезни можно
бороться, исключая из воспроизводства больных животных.

От гетерозиготной особи с дефектом, скрещенной со здоровой
особью родится половина больных и половина здоровых животных. Однако не
нужно забывать о некоторых болезнях, которые могут проявляться только
у взрослых кошек, и даже только после того, как наступает
беременность, как это бывает при поликистозе (ПКД) почек.

Вот некоторые из болезней, передающиеся по аутосомально-доминантному
типу: брахириус (короткий хвост), алопеция (отсутствие шерсти),
поликистоз почек.

Из воспроизводства исключаются оба родителя, если не удалось с
точностью установить носителя болезни. Животные, родившиеся
нормальными от родителя с дефектом, будут иметь здоровое потомство
только при спаривании со здоровыми партнерами.

Читайте так же:  Спирохеты у кошек лечение

Ольга Шаронова 22.02.2009 15:57

Наследственные (генетические) болезни кошек

Абиссинская кошка
Амилоидоз
Прогрессирующая атрофия сетчатки
Психогенная алопеция и дерматит

Бирманская кошка
Патология вестибулярного аппарата
Дермоид роговицы

Корниш-рекс
Болезнь Виллебранда
Вывих коленной чашечки
Гиперпаратиреоидизм котят (ювенильная остеопатия)

Персидская кошка
Язва роговицы
Болезни век

Сиамские кошки
Мукополисахаридоз
Врожденное косоглазие
Врожденный нистагм
Дисплазия тазобедренного сустава у кошек
Стеноз пилоруса

Сфинкс
Универсальная алопеция
Гиперпаратиреоидизм котят (ювенильная остеопатия)

И самая неприятная болезнь, передающаяся по наследству — поликистоз почек.
В архиве есть большая тема об этом заболевании.
Очень важно, чтобы производители были проверены на отсутствие носительства ПКД. Если Вы посмотрите родословные кошек, вывезенных из европейских стран, там около КАЖДОГО производителя стоит значок» PKD negativ».

Ольга Шаронова 15.03.2009 00:49

БОЛЕЗНИ, СЦЕПЛЕННЫЕ С ПОЛОМ

Болезни, сцепленные с полом, в особенности с мутациями в Х-хромосоме,
достаточно редки. Ими болеют только самцы, родившиеся от здороых
самок-носительниц дефекта. ГЕМОФИЛИЯ А и ДИСТРОФИЧЕСКАЯ МИОПАТИЯ
(дегенерация мышечной ткани) это типичные примеры болезней, сцепленных
с полом.

Рецессивная аномалия, сцепленная с полом: дефект будет передан от
больного производителя всем дочерям, у которых дефнкт проявлятьсяне
будет, но он будут его носителями и передадут половине своих сыновей.

Доминантная аномалия, сцепленная с полом: больной отец передаст дефект
ВСЕМ ДОЧЕРЯМ, у которых он обязательно проявится.. Кошки,
гетерозиготные по этому по этому признаку, являются больными и
передают дефект половине своего потомства.

Ольга Шаронова 15.03.2009 00:55

В настоящее время известно более 200 генетических нарушений у кошек и каждый год выявляется несколько новых. Несмотря на то, что любая генетическая аомалия может возникнуть у любой породы, все же наблюдается некоторая породная предрасположенность к тем или иным генетическим заболеваниям.

Генетические заболевания как правило проявляются очень рано, но, иногда, при поликистозе почек или гипертрофической кардиомиопатии, клинические признаки обнаруживаются поздно.

Ольга Шаронова 16.03.2009 05:12

ВРОЖДЕННАЯ ИЛИ НАСЛЕДСТВЕННО ОБУСЛОВЛЕННАЯ БОЛЕЗНЬ?

Понятие врожденной болезни обозначает аномалии, присутствующие с
рождения, но не все они являются наследственными. Заражение кошки
вирусом или отравление токсинами во время беременности, травмы при
родах или даже неправильное предлежание плода в матке может выражаться во
врожденных аномалиях плода.

Часто для выявления генетического нарушения необходимы диагностические
тесты: рентгенография, эхография и другие, подобные им методы, они помогут
обнаружить неправильное формирование скелета, пороки сердца;
офтальмологическое исследование позволяет выявить наследственную
болезнь глаз; бохимические исследования крови и мочи — нарушения в
составе крови или метаболические нарушения. Клиническая оценка
позволит более точно установить желудочно-кишечное заболевание,
болезнь почек, печени, эндокринное заболевание. С помощью
гистологических методов и электронной микроскопии, а также биопсии
ткани от больного животного можно установить причину генетической
аномалии.

Существуют лаборатории, которые разработали тесты, позволяющие
специфически диагностировать генетическую аномалию обмена веществ или
других наследственно обусловленных болезней. Когда мутация обнаружена,
на смену химическим и клиническим анализам приходит анализ ДНК. ДНК
очень стабильна, и для анализа ее требуется очень малое количество.
Соскобы с внутренних поверхностей губ или щек кошки легко получить с
помощью специальной цитологической щеточки, этого количества будет
вполне достаточно для многих тестов.

Отправить соскобы можно по почте. Они хранятся в течение многих лет,
если защищены от влажности и бактерий.

В лаборатории, получив пробу, ставят ПЦЗ ( полимеразно-цепная реакция)
с целью выделения интересующего участка ДНК. На гене четко видно —
мутантный аллель или нормальный. Тест ДНК позволяет узнать является ли
кошка гомозиготной по нормальному аллелю, гетерозиготной по мутантному
(носитель рецессивной болезни) или гомозиготной по мутантному аллелю.

Ольга Шаронова 17.03.2009 02:29

Конкретно о некоторых наиболее часто встречающихся генетических болезнях кошек.

Встречается у кошек абиссинской и сомалийской пород. Это нарушение белкового обмена, сопровождающееся образованием и отложением в тканях специфического белково-полисахаридного комплекса — амилоида. Развитие амилоидоза связано с извращением белково-синтетической функции ретикуло-эндотелиальной системы, накоплением в плазме крови аномальных белков, служащих аутоантигенами и вызывающих образование аутоантител (см. Аллергия). В результате взаимодействия антигена с антителом происходит осаждение грубодисперсных белков, участвующих в образовании амилоида. Откладываясь в тканях (например, в стенках сосудов, железистых и т. п.), амилоид вытесняет функционально специализированные элементы органа, что ведёт к гибели этого органа.

Чаще всего поражаются почки. Клинические проявления: вялость, плохое состояние шерсти, потеря веса, повышенная жажда и слишком частое мочеиспускание.

У больных амилоидозом сиамских кошек поражается также печень.

Заболевание имеет наследственный характер, но механизм наследования до конца не изучен.

Видео удалено.
Видео (кликните для воспроизведения).

Ольга Шаронова 17.03.2009 02:33

Рецессивный дефект. Катаракта заболевание глаз, характеризующееся помутнением хрусталика. Различают первичные (врожденные и приобретенные) и вторичные катаракты.

Катаракта кошек может быть обусловлена генетическими, травматическими, симптоматическими, токсическими причинами. Причиной катаракты может быть также диабет и старческий возраст животного.

Ярко выраженные признаки заболевания проявляются с 12-недельного возраста.

Источники


  1. Жаров, А. В. Патологическая анатомия животных / А.В. Жаров. — М.: Лань, 2013. — 620 c.

  2. Играем в ветеринара. — М.: Махаон, 2013. — 507 c.

  3. Дуда, В. И. Акушерство / В.И. Дуда. — М.: Феникс, 2011. — 720 c.
  4. Гликина, Е. Г. Домашний ветеринарный справочник для владельцев собак и кошек / Е.Г. Гликина. — М.: Астрель, Полиграфиздат, 2012. — 448 c.
  5. Ягников, С. А. Стабильно-функциональный остеосинтез в травматологии, ортопедии и онкоортопедии собак (+ CD) / С.А. Ягников. — М.: Зоомедлит, КолосС, 2017. — 695 c.
Генетические болезни кошек
Оценка 5 проголосовавших: 1

ОСТАВЬТЕ ОТВЕТ

Please enter your comment!
Please enter your name here